Vasculitis por IgA del adulto. Caso clínico

Autores/as

Palabras clave:

vasculitis por IgA, glomerulonefritis, purpura de Schonlein Henoch, vasculitis por inmunocomplejos, purpura vascular

Resumen

La vasculitis por IgA, es la vasculitis más frecuente en pediatría. Puede presentarse en adultos, con una clínica y evolución diferente y un pronóstico más grave que en los niños, incluida la progresión a enfermedad renal terminal. La historia natural de la enfermedad y de la nefritis, ha sido poco estudiada en adultos; no se dispone de criterios diagnósticos universalmente aceptados y el tratamiento es controvertido, dada la ausencia de estudios controlados, randomizados que lo avalen. Se reporta el caso de un paciente que presentó un síndrome purpúrico petequial, microhematuria, proteinuria y una evolución rápida a la insuficiencia renal, de cuyo estudio etiológico surge el diagnóstico de vasculitis por IgA del adulto.

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Publicado

2023-11-16

Cómo citar

Servioli, L. F. (2023). Vasculitis por IgA del adulto. Caso clínico. Revista Uruguaya De Medicina Interna, 8(3), 77–83. Recuperado a partir de https://revistamedicinainterna.uy/index.php/smiu/article/view/219