Síndrome hemofagocítico

una rara complicación en el paciente con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Autores/as

  • Gabriela Dos Santos
  • Rita Uría
  • Luciana Silvera
  • Carolina de los Santos
  • Carolina Oliver
  • Victoria Frantchez
  • María Cichero
  • Pablo Solari
  • Sofía Grille
  • Leonardo Sosa
  • Ricardo Silvariño

Palabras clave:

Síndrome hemofagocítico, Linfohistiocitosis hemofagocítica, Virus de la inmunodeficiencia humana

Resumen

El síndrome hemofagocítico es una enfermedad infrecuente y grave caracterizada por un estado de hiperinflamación sistémica con sobreproducción de citocinas. Puede responder a causas genéticas (primario) o desencadenarse por infecciones, fármacos, neoplasias o enfermedades autoinmunes. Existen criterios diagnósticos establecidos. El tratamiento consiste en el bloqueo de la respuesta inflamatoria sistémica, asociado al tratamiento de la causa desencadenante cuando se halla. La mortalidad es alta y usualmente está en relación a la causa que gatilla el fenómeno. Se presenta un caso de sindrome hemofagocítico en paciente infectada por el virus de la inmunodeficiencia humana.

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Cómo citar

Dos Santos, G., Uría, R., Silvera, L., de los Santos, C., Oliver, C., Frantchez, V., Cichero, M., Solari, P., Grille, S., Sosa, L., & Silvariño, R. (2020). Síndrome hemofagocítico: una rara complicación en el paciente con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Revista Uruguaya De Medicina Interna, 2(1), 25–31. Recuperado a partir de https://revistamedicinainterna.uy/index.php/smiu/article/view/72