Enfermedad de Cushing como causa infrecuente de hipercortisolismo: Reporte de caso

Luana Maggiari; Carolina Castrillón; Giovanna Laborde

doi:10.26445/10.01.1

Autores/as

Luana Maggiari Hospital Central de las Fuerzas Armadas https://orcid.org/0009-0001-1374-547X
Carolina Castrillón Hospital Central de las Fuerzas Armadas https://orcid.org/0000-0003-3024-4631
Giovanna Laborde https://orcid.org/0000-0003-4653-4158

DOI:

https://doi.org/10.26445/10.01.1

Palabras clave:

Enfermedad de Cushing, Adenoma Hipofisario Secretor de ACTH, Síndrome de Cushing

Resumen

La Enfermedad de Cushing es una causa infrecuente de Síndrome de Cushing, se debe a la presencia de un adenoma hipofisario secretor de corticotropina. Su diagnóstico requiere pruebas serológicas compatibles con hipercortisolismo endógeno e imágenes que evidencien la presencia de un adenoma de hipófisis. Presentamos el caso de una mujer de 60 años con síndrome de Cushing, las pruebas hormonales confirmaron hipercortisolismo endógeno y elevación de corticotropina. La resonancia magnética de hipófisis evidenció un microadenoma hipofisario confirmando Enfermedad de Cushing.